原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。
而且這個(gè)激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對(duì)共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個(gè)過程：吸收和發(fā)射。
色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。
    光學(xué)排列：對(duì)于原子吸收，檢測(cè)器必須觀察初級(jí)光源（HCL），因?yàn)樾枰獪y(cè)量的是原子對(duì)光源特征輻射的吸收；而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同，往往要避開初級(jí)光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子化器，測(cè)定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學(xué)排列。
    大多數(shù)AFS分析的元素，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友，原子吸收的補(bǔ)充。
原子熒光和原子吸收都是光譜，原理稍微有些不同。原子熒光的特長是測(cè)量As，Se，Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種，主要測(cè)量重金屬元素，石墨爐原子吸收測(cè)量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級(jí)別。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ)，可以測(cè)量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性，檢測(cè)限更低要根據(jù)具體的元素來定。

    原子熒光和原子吸收的區(qū)別：
1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測(cè)器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。
2、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜；原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜（熒光）。
3、靈敏度不同：對(duì)于原子吸收，增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收，而原子熒光信號(hào)強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比，故靈敏度可以極大提高。
    原子熒光是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)（常常是基態(tài)）而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。當(dāng)激發(fā)輻射的波長與產(chǎn)生的熒光波長相同時(shí)，稱為共振熒光，它是原子熒光分析中主要的分析線。另外還有直線躍遷熒光，階躍線熒光，敏化熒光，階躍激發(fā)熒光等，各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測(cè)得試樣中待測(cè)元素含量。這就是原子熒光光譜分析。
    從其用途上說原子熒光檢測(cè)的項(xiàng)目具有局限性，現(xiàn)只能檢測(cè)砷、汞等十一種元素。

    原子吸收的檢測(cè)面比較廣。
    我們的實(shí)驗(yàn)室里，得原子熒光至今只檢測(cè)砷和汞兩種元素。其余的重金屬用原子吸收或石墨爐。它只能檢測(cè)在常溫下能夠生成氣態(tài)氫化物的、能夠發(fā)射熒光的元素，所以測(cè)定元素有限，但是湊巧的是，那些元素很重要，用原子吸收來檢測(cè)很費(fèi)勁，所以就有了推廣的價(jià)值。原子吸收屬于吸收光譜，原子熒光雖然儀器結(jié)構(gòu)上與原子吸收相似但是原子熒光屬于發(fā)射光譜，只是屬于光致發(fā)光，這就是原理上的區(qū)別
    相同點(diǎn)，都是吸收。
    不同點(diǎn)，原子熒光是通過測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來確定待測(cè)元素含量的方法。原子吸收是通過原子蒸汽對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收來確定待測(cè)元素含量的方法。
（來源：互聯(lián)網(wǎng)）